2021/09/09 07:28
〔即時新聞/綜合報導〕歐盟藥品管理局(EMA)8日公布定期安全更新,增列極罕見神經病變「格林巴利症候群」(GBS),為英國阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗的可能副作用,
《路透》報導,歐盟藥品管理局表示,截至7月31日,全球共接種5.92億劑的AZ疫苗中,通報了833例「格林巴利症候群」病例,顯示AZ疫苗與「格林巴利症候群」之間的因果關係「至少是一種合理的可能性」。
歐盟藥品管理局將AZ疫苗這種神經病變副作用,在副作用分類中列為「非常罕見」,意即為發生頻率最低,並強調接種的好處大於風險。
在此之前,美國食品暨藥物管理局(FDA)也曾對嬌生集團(J&J)生產的武肺疫苗,增加可能產生「格林巴利症候群」副作用的警語。AZ疫苗與嬌生疫苗都是病毒載體技術,同時都有罕見血栓的副作用。
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